【4875】メディシノバ・インクの適時開示情報・決算速報をリアルタイム配信
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IR（適時開示情報） 平日 8:00〜21:00
米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行枠設定及びこれに基づく新株発行に関するお知らせ
AIメディシノバが米国でATM（At-The-Market）オファリング制度による新株発行枠を設定。発行枠は5,000万米ドル、販売代理手数料は総販売代金の3.0%。調達資金は主力パイプラインのMN-166（ALS・DCM治験中）およびMN-001（NAFLD治験中）の研究開発に充当予定。契約締結は2025年12月29日。日本での募集は行わない。
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主要株主の異動に関するお知らせ
AI 要約中...
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MN-001（タイペルカスト）の2型糖尿病に起因する高中性脂肪血症及び脂肪肝疾患に関するフェーズ2臨床試験のトップライン結果に関するお知らせ
AIメディシノバが開発中のMN-001（タイペルカスト）について、2型糖尿病に伴う高中性脂肪血症及び非アルコール性脂肪性肝疾患を対象としたフェーズ2臨床試験のトップライン結果を発表。40例の患者を対象とした試験で、HDLコレステロール3.3mg/dL上昇、HDL粒子濃度3.62µmol/L上昇などの有意な改善を確認。体重2.28%減少、肝脂肪量4.24%改善も認められ、安
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MN-166（イブジラスト）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）を対象とするフェーズ2b/3臨床試験の二重盲検治療期間における最終患者最終来院完了に関するお知らせ
AIメディシノバが開発中のMN-166（イブジラスト）のALS治療薬フェーズ2b/3臨床試験（COMBAT-ALS）について、12か月間の二重盲検治療期間における最終患者最終来院が完了したと発表。主要評価項目はCAFSスコア。トップラインデータの公表は2026年末予定。
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AI要約に関するご注意
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