【4884】クリングルファーマの適時開示情報・決算速報をリアルタイム配信
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IR（適時開示情報） 平日 8:00〜21:00
脊髄損傷急性期を対象とするoremepermin alfaの米国FDAにおけるIND発効のお知らせ
AIクリングルファーマが脊髄損傷急性期を対象とする治療薬「oremepermin alfa」について、米国FDAにおける臨床試験開始申請（IND）が発効したことを発表。日本での第Ⅲ相試験完了と追加試験実施に続き、米国での第Ⅲ相試験開始に向けた準備を進める。グローバル開発の重要なマイルストーンであり、戦略的提携や資金獲得機会の拡大に繋がる。
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脊髄損傷急性期を対象とするoremepermin alfaの米国FDAに対するIND（新薬治験開始）申請のお知らせ
AIクリングルファーマが脊髄損傷急性期治療薬「oremepermin alfa」（組換えヒuHGFタンパク質）について、米国FDAへのIND申請（第Ⅲ相臨床試験開始申請）を提出。同薬は日本で第Ⅰ/Ⅱ相・第Ⅲ相試験完了済みで、日米欧で希少疾病用医薬品指定取得。グローバル展開に向けた重要マイルストーン。
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AI要約に関するご注意
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