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急性腎障害を対象としたTMS-008の前期第II相臨床試験に係る治験計画届書提出のお知らせ
AI株式会社ティムスは、急性腎障害を対象とした低分子化合物TMS-008について、心臓血管手術後の急性腎障害リスク患者を対象とする前期第II相臨床試験の治験計画届書をPMDAに提出。二重盲検・無作為化・プラセボ対照試験。術後AKI発症率43%、30日以内死亡率20%の疾患に対する有効な治療薬が期待される。本試験費用は既発表の研究開発費レンジに含まれ、2026年
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