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【4891】ティムス
東証 取引時間外
大引け後
20:01
現在値11/11 15:30（15分遅れ）前日比
138円
+4（+2.99%）
値幅制限 84〜184円前日終値 134円（11/10）
取引時間：前場 9:00〜11:30／後場 12:30〜15:30
| 株価情報 | |
|---|---|
| PTS株価 11/11 16:00 | 136.1 円 (-1.38%) |
| ADR株価(円換算) | - 円 ( - ) |
| 本日の銘柄診断 | |
| 東証データ | |
| 始値 | 133 円 |
| 高値・安値 | 138・131 円 |
| 出来高 | 188,500株 |
| 次の決算発表 一覧 › | 11/13（金） 予定 |
ティムスのギャップ分析
東証・PTS・ADRの差から寄り付き傾向を予測。
東証終値
138円
基準価格
11/11 15:30
PTS
136.1円
夜間取引
11/11 16:00
ADR
—
米国市場
東証 当日データ
前日終値134
高値138
始値133
安値131
出来高188,500株
4891.ティムス IR情報
| 2026-10-29 16:00 | NOX-A12を用い初発膠芽腫を対象とした臨床試験に関する共同事業についてのタームシート締結と子会社設立に関するお知らせ |
ティムス（4891）が、独TME Pharmaとの間でNOX-A12を用いた初発膠芽腫対象の臨床試験「GLORIA」共同事業に関するタームシートを締結。独占交渉権取得の対価は最大30万ユーロ。共同事業実施主体として100%子会社を2026年第4四半期に設立予定、資本金50百万円。 | |
| 2026-10-15 15:30 | 急性腎障害を対象としたTMS-008の前期第II相臨床試験開始に向けた治験計画届書の調査完了のお知らせ |
要約は準備中です。 | |
| 2026-09-30 18:40 | 急性腎障害を対象としたTMS-008の前期第II相臨床試験に係る治験計画届書提出のお知らせ |
株式会社ティムスは、急性腎障害を対象とした低分子化合物TMS-008について、心臓血管手術後の急性腎障害リスク患者を対象とする前期第II相臨床試験の治験計画届書をPMDAに提出。二重盲検・無作為化・プラセボ対照試験。術後AKI発症率43%、30日以内死亡率20%の疾患に対する有効な治療薬が期待される。本試験費用は既発表の研究開発費レンジに含まれ、2026年 | |
| 2026-09-11 19:00 | TMS-008の国内前期第ll相臨床試験に関するPMDAとの対面助言終了のお知らせ |
臨床試験進展株式会社ティムスは、急性腎障害治療薬TMS-008について、心臓血管手術後の急性腎障害リスク患者を対象とする前期第II相臨床試験の実施に向け、PMDA(医薬品医療機器総合機構)との対面助言が終了したと発表。施設選定や治験届提出など、臨床試験開始に向けた具体的準備を進める。業績への影響はなし。 | |
| 2026-09-08 19:00 | 第10回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使、行使完了及び月間行使状況に関するお知らせ |
ティムス（証券コード4891）は、2025年3月31日に発行した第10回新株予約権について、2026年9月1日から9月8日の期間で8,682個すべての行使が完了したことを発表。交付株式数は868,200株で、行使制限比率は2.15％。 | |
| 2026-11-11 15:30 | 130A Ｇ－ＶＩＳ | 引け後2026 年12月期 通期業績予想の修正に関するお知らせ |
Ｇ－ＶＩＳの2026年12月期通期業績予想を修正。事業収益は113百万円から70百万円に下方修正（38.6%減）。パートナー企業の研究計画変更によりマイルストーン収入約40百万円が発生見込めなくなったため。当期純利益は△567百万円から△700百万円に修正。 | ||
| 2026-11-11 15:30 | 4538 扶桑薬 | 引け後業績予想の修正及び期末配当予想の修正（増配）に関するお知らせ |
扶桑薬品工業が2027年3月期の業績予想を修正。売上高を63,200百万円から64,800百万円に、営業利益を2,000百万円から2,400百万円に上方修正。期末配当を45円から46円に引き上げ、年間配当は91円（前期比1円増）を予定。 | ||
| 2026-11-11 15:30 | 4887 サワイグループＨＤ | 引け後業績予想の修正に関するお知らせ |
サワイグループHD（4887）は2027年3月期の業績予想を修正。第2四半期中間利益を8,900百万円から4,900百万円に、通期当期利益を18,600百万円から13,700百万円に下方修正。原材料高騰や生産効率低下に加え、既存品需要軟調と棚卸資産評価損増加が要因。売上は若干上積みも利益圧迫。配当予想は据え置き。 | ||
| 2026-11-11 16:20 | 504A Ｇ－イノバセル | 引け後2026年12月期第３四半期決算短信〔日本基準〕（連結） |
イノバセル株式会社の2026年12月期第3四半期決算短信です。事業収益16百万円に対し営業利益は△2,181百万円の赤字。親会社株主帰属純利益も△2,396百万円の赤字。再生医療分野のICEF15第3相試験推進中で、米国でのIND申請が2026年7月に承認され、グローバル試験として2026年末の登録完了を目指しています。 | ||
| 2026-11-11 15:50 | 4884 Ｇ－クリングル | 引け後2026年９月期決算短信〔日本基準〕（非連結） |
クリングルファーマ（4884）が2026年9月期決算を発表。売上高442百万円（前期比513.3%増）、営業損失813百万円。組換えヒトHGFタンパク質の開発で、脊髄損傷急性期の第Ⅲ相追加臨床試験を実施中。米国子会社設立し開発加速。丸石製薬と声帯瘢痕治療薬の販売契約締結。 | ||
| 2026-11-11 15:30 | 130A Ｇ－ＶＩＳ | 引け後2026年12月期 第３四半期決算短信〔日本基準〕(非連結) |
G－VIS（Veritas In Silico）の2026年12月期第3四半期決算。事業収益55百万円（前年同期比15.7%減）、営業損失369百万円、四半期純損失514百万円。mRNA標的医薬品の創薬研究を複数製薬企業と推進し、パイプライン創出でも進捗。通期業績予想は修正あり。 | ||
| 2026-11-11 15:30 | 4524 仁丹 | 引け後2027年3月期_第2四半期(中間期)決算短信[日本基準](連結) |
森下仁丹の2027年3月期第2四半期（中間期）決算。売上高6,665百万円（前年同期比2.3％増）、営業利益627百万円（同128.5％増）。コンシューマー事業は「ビフィーナ」がアジア地域で堅調、ソリューション事業はシームレスカプセル受託事業が牽引。配当予想に変更なし。 | ||
| 2026-11-11 15:30 | 4538 扶桑薬 | 引け後2027年3月期第2四半期（中間期）決算短信〔日本基準〕(非連結) |
扶桑薬品工業 2027年3月期第2四半期決算扶桑薬品工業が2027年3月期第2四半期決算を発表。売上高323億95百万円（前年同期比3.7%増）、営業利益17億43百万円（同39.7%増）。通期見通しを売上高648億円、営業利益24億円に修正し、期末配当を46円に増配予想。 | ||
| 2026-11-11 15:30 | 4553 東和薬品 | 引け後2027年3月期 第2四半期（中間期）決算短信〔日本基準〕（連結） |
東和薬品の2027年3月期第2四半期決算。売上高142,254百万円（前年同期比9.0%増）、営業利益12,745百万円（同22.0%増）。経常利益は10,093百万円（同15.7%減）。デリバティブ評価損の影響で純利益は6,866百万円（同16.4%減）。 | ||
| 2026-11-11 15:30 | 4570 Ｇ－免疫生物研究所 | 引け後2027年３月期 第２四半期（中間期）決算短信〔日本基準〕（連結） |
免疫生物研究所、2027年3月期中間決算売上高563百万円（前年比16.0%増）、営業利益197百万円（同38.9%増）。抗体関連事業の診断試薬サービスが好調で、海外CRO企業への継続採用と円安により増収。通期予想は売上1,087百万円、営業利益322百万円で据え置き。中間配当0円、期末配当予想7.50円。 | ||
「引け後」＝前回の取引終了（11/11 15:30）以降に出た開示
4891.ティムス 決算速報
（単位：百万円）
| 発表 日時 |
達成率 | 決算期 | 売上高 | 経常利益 | 期間 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 08/14 15:30 |
--% |
実績 | 今期 | 2026年12月期中間期 | - (-) |
-392 | 赤字縮小 | 2Q |
| 前期 | 2025年12月期中間期 | - (-) |
-484 | - | ||||
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