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【4891】ティムス
東証 取引時間外
大引け後
20:06
現在値10/28 15:30（15分遅れ）前日比
142円
-3（-2.07%）
値幅制限 95〜195円前日終値 145円（10/27）
取引時間：前場 9:00〜11:30／後場 12:30〜15:30
| 株価情報 | |
|---|---|
| PTS株価 10/28 16:00 | 143.1 円 (+0.77%) |
| ADR株価(円換算) | - 円 ( - ) |
| 本日の銘柄診断 | |
| 東証データ | |
| 始値 | 145 円 |
| 高値・安値 | 150・141 円 |
| 出来高 | 798,100株 |
| 次の決算発表 一覧 › | 11/13（金） 予定 |
ティムスのギャップ分析
東証・PTS・ADRの差から寄り付き傾向を予測。
東証終値
142円
基準価格
10/28 15:30
PTS
143.1円
夜間取引
10/28 16:00
ADR
—
米国市場
東証 当日データ
前日終値145
高値150
始値145
安値141
出来高798,100株
4891.ティムス IR情報
| 2026-10-15 15:30 | 急性腎障害を対象としたTMS-008の前期第II相臨床試験開始に向けた治験計画届書の調査完了のお知らせ |
要約は準備中です。 | |
| 2026-09-30 18:40 | 急性腎障害を対象としたTMS-008の前期第II相臨床試験に係る治験計画届書提出のお知らせ |
株式会社ティムスは、急性腎障害を対象とした低分子化合物TMS-008について、心臓血管手術後の急性腎障害リスク患者を対象とする前期第II相臨床試験の治験計画届書をPMDAに提出。二重盲検・無作為化・プラセボ対照試験。術後AKI発症率43%、30日以内死亡率20%の疾患に対する有効な治療薬が期待される。本試験費用は既発表の研究開発費レンジに含まれ、2026年 | |
| 2026-09-11 19:00 | TMS-008の国内前期第ll相臨床試験に関するPMDAとの対面助言終了のお知らせ |
臨床試験進展株式会社ティムスは、急性腎障害治療薬TMS-008について、心臓血管手術後の急性腎障害リスク患者を対象とする前期第II相臨床試験の実施に向け、PMDA(医薬品医療機器総合機構)との対面助言が終了したと発表。施設選定や治験届提出など、臨床試験開始に向けた具体的準備を進める。業績への影響はなし。 | |
| 2026-09-08 19:00 | 第10回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使、行使完了及び月間行使状況に関するお知らせ |
ティムス（証券コード4891）は、2025年3月31日に発行した第10回新株予約権について、2026年9月1日から9月8日の期間で8,682個すべての行使が完了したことを発表。交付株式数は868,200株で、行使制限比率は2.15％。 | |
| 2026-09-01 15:30 | 第10回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ |
ティムス（4891）が2026年8月の第10回新株予約権の月間行使状況を報告。対象月間の交付株式数は1,245,300株、行使された新株予約権は12,453個（発行総数の15.57％）。月末時点の未行使新株予約権は8,682個。行使制限比率は3.09％。 | |
| 2026-08-25 17:30 | （訂正）「2026年12月期第２四半期（中間期）決算説明資料」の一部訂正に関するお知らせ |
【訂正のお知らせ】株式会社ティムスは2026年8月14日公表の「2026年12月期第2四半期決算説明資料」について、P9のTMS-007（JX10）臨床試験進捗状況図の一部記載内容を訂正した。修正箇所は赤枠で囲まれた部分を削除。詳細は同社IRページで確認可能。 | |
| 2026-10-28 17:00 | 4540 ツムラ | 引け後2027年3月期第2四半期（中間期）および通期連結業績予想の修正に関するお知らせ |
ツムラが2027年3月期通期連結業績予想を修正。売上高2,185億円（従来予想比+49億円）、営業利益384億円（+9億円）、親会社株主帰属純利益293億円（+31億円）に上方修正。養命酒製造の連結子会社化と投資有価証券売却益が寄与。配当予想に変更なし。 | ||
| 2026-10-28 19:00 | 4523 エーザイ | 引け後抗アミロイドβ抗体「レケンビ」の売上収益（速報）について |
エーザイが抗アミロイドβ抗体「レケンビ」の2026年度中間期売上収益を発表。グローバル売上は615億円（前年同期411億円）。主要国別では米国325億円、日本130億円、中国97億円。 | ||
| 2026-10-28 17:00 | 4569 杏林製薬 | 引け後主要株主の異動に関するお知らせ |
杏林製薬の主要株主異動開示。米国投資運用会社コペルニック・グローバル・インヴェスターズが保有株式数を5,242,800株から6,051,200株に増加させ、議決権割合は9.04%から10.44%に上昇。2026年10月15日現在での変更。 | ||
| 2026-10-28 16:00 | 4565 ネクセラファーマ | 引け後ファブリー病治療薬候補lucerastatの日本およびアジア太平洋の一部地域における独占的ライセンス契約締結のお知らせ |
ネクセラファーマ（4565）は、イドルシア社からファブリー病治療薬候補ルセラスタットの日本・韓国・台湾および一部アジア太平洋地域における独占的開発・商業化権を取得。契約一時金7百万スイスフラン（約13.34億円）を支払い、グローバルフェーズ3試験に協力する。 | ||
「引け後」＝前回の取引終了（10/28 15:30）以降に出た開示
4891.ティムス 決算速報
（単位：百万円）
| 発表 日時 |
達成率 | 決算期 | 売上高 | 経常利益 | 期間 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 08/14 15:30 |
--% |
実績 | 今期 | 2026年12月期中間期 | - (-) |
-392 | 赤字縮小 | 2Q |
| 前期 | 2025年12月期中間期 | - (-) |
-484 | - | ||||
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