【4591】リボミックの適時開示情報・決算速報をリアルタイム配信
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IR（適時開示情報） 平日 8:00〜21:00
軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）の国内第III相臨床試験：目標登録数を上回る治験参加同意取得のお知らせ
AIG-リボミック、軟骨無形成症治療薬umedaptanib pegolの国内第III相臨床試験（WAKABA試験）において、目標登録数16名を上回る患者から治験参加同意を取得。小児患者（2～14歳）対象。今後、適格性確認と被験者登録を進める。2027年3月期業績への影響なし。
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DDSアプタマー技術に関する技術評価契約締結のお知らせ
AIG－リボミック（4591）は、保有するDDSアプタマー技術について、海外バイオテック企業との技術評価契約を締結。同社に技術を提供し、対価として53,000米ドル（約837万円）を受領予定。2027年3月期の事業収益として計上見込み。創薬支援事業関連では6件目の契約。
準備中
業績予想の修正に関するお知らせ
AIＧ－リボミックが2027年3月期の業績予想を修正。事業収益26百万円（前回予想比+8百万円）、営業利益1,477百万円（同+69百万円）、経常利益1,438百万円（同+103百万円）に上方修正。DDS技術関連契約の収益計上やRBM-006関連費用の減少が主因。
準備中
軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）第II相長期投与試験の経過報告と奏効患者における効果の継続性に関するお知らせ
AIG－リボミック（軟骨無形成症治療薬umedaptanib pegol）の第II相長期投与試験経過報告。奏効患者4名で成長促進効果が継続確認され、身長年間伸展速度はボックスゾゴ®（+1.5～1.7cm/年）を上回る。安全性上の懸念なし。2027年3月期業績への影響なし。
準備中
第三者割当により発行された第19回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ
AIG－リボミックは、2025年8月発行の第19回新株予約権について、2026年9月の月間行使状況を報告。2,600個（発行総数110,000個の2.4%）が行使され、交付株式数は260,000株。未行使新株予約権は月末時点で85,000個。9月18日の行使停止期間満了に伴い、24日から行使再開。
準備中
国内第II相臨床長期投与試験における用法・用量の変更（1 mg/kg週1回投与）と安全性に関するお知らせ
AIG－リボミック（4591）は、軟骨無形成症治療薬「umedaptanib pegol」の国内第Ⅱ相臨床長期投与試験で、用法・用量を1mg/kg週1回皮下投与に変更した最初の被験者において、移行後3か月時点まで新たな安全性上の懸念が認められなかったと発表。第Ⅲ相試験と同一用量での安全性情報を先行補完できると判断。2027年3月期業績への影響はなし。
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AI要約に関するご注意
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