| 株価情報 | |
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| 東証株価(10/28) | 65 円 (+1.56%) |
| ADR株価(円換算) | - 円 ( - ) |
| 本日の銘柄診断 | |
| PTSデータ | |
| 出来高(デイ) | 13,700 株 |
| 売買代金 | 89 万円 |
| 更新:デイ終値 19:15/ナイト終値 翌7:45 | |
東証・PTS・ADRの差から寄り付き傾向を予測。
| 10/22 15:30 | 軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)の国内第III相臨床試験:目標登録数を上回る治験参加同意取得のお知らせ | 開示を見る › |
G-リボミック、軟骨無形成症治療薬umedaptanib pegolの国内第III相臨床試験(WAKABA試験)において、目標登録数16名を上回る患者から治験参加同意を取得。小児患者(2~14歳)対象。今後、適格性確認と被験者登録を進める。2027年3月期業績への影響なし。 | ||
| 10/20 15:30 | DDSアプタマー技術に関する技術評価契約締結のお知らせ | 開示を見る › |
G-リボミック(4591)は、保有するDDSアプタマー技術について、海外バイオテック企業との技術評価契約を締結。同社に技術を提供し、対価として53,000米ドル(約837万円)を受領予定。2027年3月期の事業収益として計上見込み。創薬支援事業関連では6件目の契約。 | ||
| 10/20 15:30 | 業績修正業績予想の修正に関するお知らせ | 開示を見る › |
G-リボミックが2027年3月期の業績予想を修正。事業収益26百万円(前回予想比+8百万円)、営業利益1,477百万円(同+69百万円)、経常利益1,438百万円(同+103百万円)に上方修正。DDS技術関連契約の収益計上やRBM-006関連費用の減少が主因。 | ||
| 10/06 15:30 | 軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)第II相長期投与試験の経過報告と奏効患者における効果の継続性に関するお知らせ | 開示を見る › |
G-リボミック(軟骨無形成症治療薬umedaptanib pegol)の第II相長期投与試験経過報告。奏効患者4名で成長促進効果が継続確認され、身長年間伸展速度はボックスゾゴ®(+1.5~1.7cm/年)を上回る。安全性上の懸念なし。2027年3月期業績への影響なし。 | ||
| 10/01 15:30 | 第三者割当により発行された第19回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ | 開示を見る › |
G-リボミックは、2025年8月発行の第19回新株予約権について、2026年9月の月間行使状況を報告。2,600個(発行総数110,000個の2.4%)が行使され、交付株式数は260,000株。未行使新株予約権は月末時点で85,000個。9月18日の行使停止期間満了に伴い、24日から行使再開。 | ||
| 09/28 15:30 | 国内第II相臨床長期投与試験における用法・用量の変更(1 mg/kg週1回投与)と安全性に関するお知らせ | 開示を見る › |
G-リボミック(4591)は、軟骨無形成症治療薬「umedaptanib pegol」の国内第Ⅱ相臨床長期投与試験で、用法・用量を1mg/kg週1回皮下投与に変更した最初の被験者において、移行後3か月時点まで新たな安全性上の懸念が認められなかったと発表。第Ⅲ相試験と同一用量での安全性情報を先行補完できると判断。2027年3月期業績への影響はなし。 | ||
| 09/02 12:30 | 軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)の国内第III相臨床試験(WAKABA試験)における被験者登録の進展に関するお知らせ | 開示を見る › |
G-リボミック(東証グロース4591)は、軟骨無形成症治療薬umedaptanib pegolの国内第III相臨床試験(WAKABA試験)の被験者登録状況を発表した。現在3例が登録され、目標の16例に向けて進捗中。全16施設の治験体制整備を完了しており、計画に沿って進行している。 | ||
| 17:00 | 4540 ツムラ | 業績修正2027年3月期第2四半期(中間期)および通期連結業績予想の修正に関するお知らせ | PTS株価 › |
ツムラが2027年3月期通期連結業績予想を修正。売上高2,185億円(従来予想比+49億円)、営業利益384億円(+9億円)、親会社株主帰属純利益293億円(+31億円)に上方修正。養命酒製造の連結子会社化と投資有価証券売却益が寄与。配当予想に変更なし。 開示の詳細を見る › | |||
| 19:00 | 4523 エーザイ | 抗アミロイドβ抗体「レケンビ」の売上収益(速報)について | PTS株価 › |
エーザイが抗アミロイドβ抗体「レケンビ」の2026年度中間期売上収益を発表。グローバル売上は615億円(前年同期411億円)。主要国別では米国325億円、日本130億円、中国97億円。 開示の詳細を見る › | |||
| 17:00 | 4569 杏林製薬 | 主要株主の異動に関するお知らせ | PTS株価 › |
杏林製薬の主要株主異動開示。米国投資運用会社コペルニック・グローバル・インヴェスターズが保有株式数を5,242,800株から6,051,200株に増加させ、議決権割合は9.04%から10.44%に上昇。2026年10月15日現在での変更。 開示の詳細を見る › | |||
| 16:00 | 4565 ネクセラファーマ | ファブリー病治療薬候補lucerastatの日本およびアジア太平洋の一部地域における独占的ライセンス契約締結のお知らせ | PTS株価 › |
ネクセラファーマ(4565)は、イドルシア社からファブリー病治療薬候補ルセラスタットの日本・韓国・台湾および一部アジア太平洋地域における独占的開発・商業化権を取得。契約一時金7百万スイスフラン(約13.34億円)を支払い、グローバルフェーズ3試験に協力する。 開示の詳細を見る › | |||
PTS(私設取引システム)の株価は、ジャパンネクストのJ-Market・X-Market、大阪デジタルエクスチェンジ(ODX)など、市場ごとに値段が異なる場合があります。デイタイムは複数の市場が同時に動いているため、どの市場の株価かを確認しましょう。
国内株式の個人取引シェア最大手。PTSの対応市場が多く、発注受付はデイ8:20〜16:00、ナイト17:00〜23:59。
ナイトタイムはJAX(ジャパン・オルタナティブ・マーケット)でも取引可能。発注受付はデイ8:20〜16:00、ナイト17:00〜23:59。
創業100年を超える老舗。ナイトタイムの発注を翌2:00まで受け付けており、深夜のニュースにも対応しやすいのが特徴です。
PTS(私設取引システム)は、東証などの証券取引所を通さずに株式を売買できる仕組みです。東証が開いていない朝や夜にも取引できます。