| 株価情報 | |
|---|---|
| PTS株価 10/30 06:00 | 66 円 (+1.54%) |
| ADR株価(円換算) | - 円 ( - ) |
| 本日の銘柄診断 | |
| 東証データ | |
| 始値 | 65 円 |
| 高値・安値 | 66・64 円 |
| 出来高 | 110,700株 |
| 次の決算発表 一覧 › | 11/12(木) 予定 |
東証・PTS・ADRの差から寄り付き傾向を予測。
| 2026-10-22 15:30 | 軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)の国内第III相臨床試験:目標登録数を上回る治験参加同意取得のお知らせ |
G-リボミック、軟骨無形成症治療薬umedaptanib pegolの国内第III相臨床試験(WAKABA試験)において、目標登録数16名を上回る患者から治験参加同意を取得。小児患者(2~14歳)対象。今後、適格性確認と被験者登録を進める。2027年3月期業績への影響なし。 | |
| 2026-10-20 15:30 | DDSアプタマー技術に関する技術評価契約締結のお知らせ |
G-リボミック(4591)は、保有するDDSアプタマー技術について、海外バイオテック企業との技術評価契約を締結。同社に技術を提供し、対価として53,000米ドル(約837万円)を受領予定。2027年3月期の事業収益として計上見込み。創薬支援事業関連では6件目の契約。 | |
| 2026-10-20 15:30 | 業績予想の修正に関するお知らせ |
G-リボミックが2027年3月期の業績予想を修正。事業収益26百万円(前回予想比+8百万円)、営業利益1,477百万円(同+69百万円)、経常利益1,438百万円(同+103百万円)に上方修正。DDS技術関連契約の収益計上やRBM-006関連費用の減少が主因。 | |
| 2026-10-06 15:30 | 軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)第II相長期投与試験の経過報告と奏効患者における効果の継続性に関するお知らせ |
G-リボミック(軟骨無形成症治療薬umedaptanib pegol)の第II相長期投与試験経過報告。奏効患者4名で成長促進効果が継続確認され、身長年間伸展速度はボックスゾゴ®(+1.5~1.7cm/年)を上回る。安全性上の懸念なし。2027年3月期業績への影響なし。 | |
| 2026-10-01 15:30 | 第三者割当により発行された第19回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ |
G-リボミックは、2025年8月発行の第19回新株予約権について、2026年9月の月間行使状況を報告。2,600個(発行総数110,000個の2.4%)が行使され、交付株式数は260,000株。未行使新株予約権は月末時点で85,000個。9月18日の行使停止期間満了に伴い、24日から行使再開。 | |
| 2026-09-28 15:30 | 国内第II相臨床長期投与試験における用法・用量の変更(1 mg/kg週1回投与)と安全性に関するお知らせ |
G-リボミック(4591)は、軟骨無形成症治療薬「umedaptanib pegol」の国内第Ⅱ相臨床長期投与試験で、用法・用量を1mg/kg週1回皮下投与に変更した最初の被験者において、移行後3か月時点まで新たな安全性上の懸念が認められなかったと発表。第Ⅲ相試験と同一用量での安全性情報を先行補完できると判断。2027年3月期業績への影響はなし。 | |
| 2026-09-02 12:30 | 軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)の国内第III相臨床試験(WAKABA試験)における被験者登録の進展に関するお知らせ |
G-リボミック(東証グロース4591)は、軟骨無形成症治療薬umedaptanib pegolの国内第III相臨床試験(WAKABA試験)の被験者登録状況を発表した。現在3例が登録され、目標の16例に向けて進捗中。全16施設の治験体制整備を完了しており、計画に沿って進行している。 | |
| 2026-10-29 15:30 | 4547 キッセイ薬 | 引け後業績予想の修正に関するお知らせ |
キッセイ薬品工業が2027年3月期第2四半期の業績予想を修正。売上高は700百万円増の45,500百万円、営業利益は1,100百万円増の1,600百万円に上方修正。ただし、タブネオスの製造販売承認取消しに伴う特別損失計上により、親会社株主帰属中間純利益は2,300百万円減の5,100百万円。 | ||
| 2026-10-29 15:30 | 4582 G-シンバイオ製薬 | 引け後2026年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結) |
シンバイオ製薬株式会社(4582) 2026年12月期第3四半期決算短信 シンバイオ製薬、2026年9月期第3四半期の売上高722百万円(前年同期比25.6%減)、営業損失4,870百万円。研究開発型事業のため継続企業の前提に重要な不確実性が存在。 | ||
| 2026-10-29 15:30 | 4502 武田薬 | 引け後2027年3月期 第2四半期(中間期)決算短信〔IFRS〕(連結) |
武田薬品工業の2027年3月期第2四半期(中間期)決算短信です。本文は非IFRS財務指標(Core財務指標、調整後EBITDA等)の定義・説明が主体で、具体的な売上や利益などの数値が記載されていない補足資料ページです。決算本体の主要数値は別紙に記載されているものと考えられます。 | ||
| 2026-10-29 15:30 | 4552 JCRファーマ | 引け後2027年3月期 第2四半期(中間期)決算短信〔日本基準〕(連結) |
JCRファーマの2027年3月期第2四半期決算。売上高は199億74百万円(前年同期比6.5%減)、営業損失35億4百万円(前年同期は営業利益24億29百万円)を計上。研究開発費が30.6%増加し102億30百万円となった。ライソゾーム病治療薬など複数の臨床開発が進行中。 | ||
| 2026-10-30 10:00 | 4507 塩野義薬 | 引け後(訂正・数値データ訂正) 「2027年3月期 業績予想および年間配当予想の修正(増配)に関するお知らせ」の一部訂正について |
塩野義製薬が2027年3月期業績予想および年間配当予想の修正開示資料を訂正。売上収益720,000百万円、営業利益230,000百万円への修正に変わりなし。1株当たり当期利益は249.72円から249.67円に訂正。開示上の記載誤りで、財務諸表への影響なし。 | ||
| 2026-10-29 16:15 | 4507 塩野義薬 | 引け後剰余金の配当(中間配当)に関するお知らせ |
塩野義製薬は、2026年9月30日を基準日とする中間配当を決議。1株当たり配当金は40円(前期33円、直近予想38円)、配当金総額は34,407百万円。成長投資の成果が業績に反映され、収益基盤とキャッシュ創出力強化に伴う増配。 | ||
| 2026-10-29 16:00 | 4891 G-ティムス | 引け後NOX-A12を用い初発膠芽腫を対象とした臨床試験に関する共同事業についてのタームシート締結と子会社設立に関するお知らせ |
ティムス(4891)が、独TME Pharmaとの間でNOX-A12を用いた初発膠芽腫対象の臨床試験「GLORIA」共同事業に関するタームシートを締結。独占交渉権取得の対価は最大30万ユーロ。共同事業実施主体として100%子会社を2026年第4四半期に設立予定、資本金50百万円。 | ||
| 2026-10-29 15:30 | 4552 JCRファーマ | 引け後2027年3月期 第2四半期 決算説明会 プレゼンテーション資料 |
JCRファーマの2027年3月期第2四半期決算説明会資料。売上高は前年同期比6.5%減の199億74百万円、営業利益は35億4百万円の赤字。契約金収入の減少が主因だが、Q3以降の計上で通期予想達成を目指す。DMD治療薬givinostat導入、J-Brain Cargo®技術のアルツハイマー病治療薬開発、イズカーゴ®の中東承認など進捗。2030年代の売上1000億円企業化を目標。 | ||
「引け後」=前回の取引終了(10/29 15:30)以降に出た開示
| 発表 日時 |
達成率 | 決算期 | 売上高 | 経常利益 | 期間 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 08/13 15:30 |
--% |
実績 | 今期 | 2027年3月期第1四半期 | 4 (-) |
-270 | 赤字拡大 | 1Q |
| 前期 | 2026年3月期第1四半期 | - (-) |
-227 | - | ||||
| 予想 | 今期 | 通期 | 17 (+496.7%) |
-1,542 | - | 1年 | ||