発表日時 | 発表者 | タイトル | |
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04/24 08:30 | アステラス製薬 | IR | 前立腺がん治療剤XTANDI 欧州で適応追加に関する承認を取得 |
04/22 08:30 | アステラス製薬 | IR | 過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」仮差し止め請求に関する米国デラウェア州連邦地方裁判所の決定について |
04/12 16:00 | アステラス製薬 | 予想 | 無形資産の減損損失 条件付対価に関わる公正価値変動額の計上 通期業績予想の修正について |
04/01 08:30 | アステラス製薬 | IR | IZERVAY (avacincaptad pegol) FDA が一部変更承認申請を受理 |
03/28 13:00 | アステラス製薬 | IR | 抗体-薬物複合体エンホルツマブ ベドチン 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが生物学的製剤一部変更承認申請を受理 |
03/26 16:30 | アステラス製薬 | IR | 「ビロイ 点滴静注用 100mg」 CLDN18.2 陽性の治癒切除不能な進行・再発の 胃癌の治療薬として日本で製造販売承認取得 |
03/25 08:30 | アステラス製薬 | IR | 前立腺がん治療剤XTANDI 欧州 CHMP が適応追加に関する販売承認勧告を採択 |
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