発表日時 | 発表者 | タイトル | |
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04/17 16:00 | ネクセラファーマ | IR | 事後交付型株式報酬RSU制度に基づく新株式発行および過年度のRSU制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ |
04/17 15:17 | ネクセラファーマ | 法定 | 有価証券届出書(参照方式) |
04/17 15:16 | ネクセラファーマ | 法定 | 有価証券届出書(参照方式) |
04/17 15:16 | ネクセラファーマ | 法定 | 有価証券届出書(参照方式) |
04/17 15:15 | ネクセラファーマ | 法定 | 有価証券届出書(参照方式) |
04/16 15:30 | ネクセラファーマ | IR | ニューロクライン社との提携プログラムである経口M4受容体作動薬NBI-1117568の長期毒性試験が成功 |
04/15 08:30 | ネクセラファーマ | IR | ピヴラッツ点滴静注液150mgについてHandok社と韓国における独占的販売契約を締結 |
03/27 16:37 | そーせいグループ | 法定 | 訂正有価証券届出書(参照方式) |
03/27 16:36 | そーせいグループ | 臨報 | 臨時報告書 |
03/27 16:33 | そーせいグループ | 法定 | 確認書 |
03/27 16:32 | そーせいグループ | 内部 | 内部統制報告書-第34期(2023/01/01-2023/12/31) |
03/27 16:31 | そーせいグループ | 有報 | 有価証券報告書-第34期(2023/01/01-2023/12/31) |
03/27 15:30 | そーせいグループ | IR | 当社役員体制および社名変更決定のお知らせ |
03/21 08:30 | そーせいグループ | IR | 炎症性腸疾患(IBD)の治療薬候補であるEP4受容体作動薬HTL0033744の第1相臨床試験における最初の被験者への投与のお知らせ |
03/11 15:30 | そーせいグループ | IR | 統合失調症の全症状を治療対象としたファーストインクラス治療薬の共同開発に関する新規提携のお知らせ |
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