| 発表日時 | 発表者 | タイトル | |
|---|---|---|---|
| 11/04 16:10 | シンバイオ製薬 | IR | 第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第65回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ |
| 10/30 15:30 | シンバイオ製薬 | 決算 | 2025年12月期第３四半期決算短信〔日本基準〕(連結) |
| 10/28 10:40 | シンバイオ製薬 | IR | 注射剤ブリンシドホビル、英国医薬品医療製品規制庁が造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症のグローバル第３相試験開始の要件である小児医薬品開発計画を承認 |
| 10/24 11:00 | シンバイオ製薬 | IR | 第三者割当により発行された第65回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ |
| 10/20 13:35 | シンバイオ製薬 | IR | 高感度（1兆分の１の検出感度）の画期的イムノアッセイ法の特許を取得 |
| 10/15 14:15 | シンバイオ製薬 | IR | 注射剤ブリンシドホビルの造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症における国際共同第３相臨床試験のスペインにおける治験実施計画の承認を受理 |
| 10/07 08:45 | シンバイオ製薬 | IR | 英国での移植後アデノウイルス感染症を対象とした グローバル第３相臨床試験開始に向けて、注射剤ブリンシドホビルの治験申請を完了 |
| 10/06 08:50 | シンバイオ製薬 | IR | 欧州主要３カ国より治験実施計画の承認を受け、注射剤ブリンシドフォビル 造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症の国際共同第３相臨床試験を開始 |
| 10/01 17:30 | シンバイオ製薬 | IR | 第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第65回新株予約権（行使価額修正条項付）の月間行使状況に関するお知らせ |
| 10/01 17:30 | シンバイオ製薬 | IR | 第三者割当により発行された第65回新株予約権（行使価額修正条項付）の大量行使に関するお知らせ |
| 09/30 09:15 | シンバイオ製薬 | IR | 注射剤ブリンシドフォビルが移植後アデノウイルス感染症を対象として厚生労働省から希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）に指定 |
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