| 株価情報 | |
|---|---|
| PTS株価 11/06 06:00 | 17.2 円 (+7.50%) |
| ADR株価(円換算) | - 円 ( - ) |
| 本日の銘柄診断 | |
| 東証データ | |
| 始値 | 16 円 |
| 高値・安値 | 17・16 円 |
| 出来高 | 203,638,000株 |
| 次の決算発表 一覧 › | 本日発表 |
東証・PTS・ADRの差から寄り付き傾向を予測。
| 2026-11-05 16:00 | 4558 中京医薬 | 引け後2027年3月期第2四半期(中間期)決算短信〔日本基準〕(非連結) |
中京医薬が2027年3月期第2四半期(中間期)決算を発表。売上高3,362百万円(前年同期比1.2%増)、営業利益22百万円(同30.3%減)、中間純利益10百万円(同63.8%減)。10月に前花薬品の顧客譲受を決定。 | ||
| 2026-11-05 15:30 | 4536 参天薬 | 引け後2027年3月期 第2四半期(中間期)決算短信〔IFRS〕(連結) |
参天製薬の2027年3月期第2四半期(中間期)決算。売上収益1,433億円(前年同期比3.9%増)、親会社帰属中間利益154億円(同10.8%増)。新製品投入と主力製品拡大により成長。通期業績予想は売上311,000百万円、親会社帰属当期利益40,000百万円で据置。第2四半期末配当は21円。 | ||
| 2026-11-05 15:30 | 4536 参天薬 | 引け後自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ |
参天製薬が自己株式取得を決定。上限16,000,000株(発行済株式の5.0%)、取得総額350億円。取得期間は2026年11月6日~2027年5月10日、取引一任方式による市場買付け。株主還元の充実と資本効率向上が目的。取得した自己株式は消却予定。 | ||
| 2026-11-06 08:50 | 2160 G-GNI | 引け後当社子会社Gyre Therapeuticsによる2026年度第3四半期決算およびF351の新薬承認審査の進捗について |
G-GNIの子会社Gyre Therapeuticsが2026年度第3四半期決算を公表。B型慢性肝炎由来の肝線維症治療薬F351について、中国のNMPAによる実地査察を完了し、承認判断は2026年末または2027年第1四半期に示される見通し。承認取得時は2027年上半期の上市を予定。 | ||
| 2026-11-05 16:00 | 4547 キッセイ薬 | 引け後2027年3月期 第2四半期(中間期)決算説明会資料 |
キッセイ薬品の2027年3月期第2四半期決算。連結売上高455億円(前同比3億円減)、営業利益16億円(同85億円増)。タブネオスの棚卸資産評価損21億円・減損損失22億円を中間期に計上。重点5製品が堅調に伸長。Beyond 80期間の成長投資と株主還元方針を維持、PBR1倍超を目指す。 | ||
| 2026-11-05 15:30 | 4587 ペプチドリーム | 引け後MSD社による第一相臨床試験開始のお知らせ |
ペプチドリームの PDPS技術を用いた炎症性疾患治療薬の開発候補化合物について、MSD社が第一相臨床試験を開始。同社はマイルストーンフィー(金額非開示)を受領し、2026年12月期第4四半期に売上計上予定。業績予想に織り込み済みで変更なし。 | ||
| 2026-11-05 15:30 | 4598 G-DELTA-P | 引け後ASH 2026におけるDFP-10917の臨床試験2演題の発表採択に関するお知らせ |
Delta-Fly Pharma(4598)の急性骨髄性白血病治療薬DFP-10917について、臨床第3相試験およびベネトクラクス併用臨床第1/2相試験の2演題が、2026年12月12~15日に米国ニューオーリンズで開催される米国血液学会ASH2026で発表採択された。 | ||
「引け後」=前回の取引終了(11/5 15:30)以降に出た開示
| 発表 日時 |
達成率 | 決算期 | 売上高 | 経常利益 | 期間 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 08/07 17:00 |
--% |
実績 | 今期 | 2027年3月期第1四半期 | 170 (-15.2%) |
-287 | 赤字縮小 | 1Q |
| 前期 | 2026年3月期第1四半期 | 201 (+100.1%) |
-313 | - | ||||