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【4889】レナサイエンス
東証 取引時間外
休場
11:46
現在値11/13 15:30（15分遅れ）前日比
896円
-3（-0.33%）
値幅制限 746〜1,046円前日終値 899円（11/12）
取引時間：前場 9:00〜11:30／後場 12:30〜15:30
| 株価情報 | |
|---|---|
| PTS株価 11/14 06:00 | 896 円 (+0.00%) |
| ADR株価(円換算) | - 円 ( - ) |
| 本日の銘柄診断 | |
| 東証データ | |
| 始値 | 884 円 |
| 高値・安値 | 921・872 円 |
| 出来高 | 189,200株 |
レナサイエンスのギャップ分析
東証・PTS・ADRの差から寄り付き傾向を予測。
東証終値
896円
基準価格
11/13 15:30
PTS
896円
夜間取引
11/14 06:00
ADR
—
米国市場
東証 当日データ
前日終値899
高値921
始値884
安値872
出来高189,200株
4889.レナサイエンス IR情報
| 2026-11-11 15:30 | 2027年３月期 第２四半期（中間期）決算短信〔日本基準〕(非連結) |
決算短信：レナサイエンス2027年3月期中間期レナサイエンス(4889) の2027年3月期中間期決算：事業収益10百万円（前期同)、営業損失161百万円（前期188百万円）、中間純損失155百万円。PAI-1阻害薬RS5614のがん・抗加齢領域開発進捗、悪性黒色腫第3相試験全患者登録完了などを報告。 | |
| 2026-10-05 15:30 | 根治切除不能悪性黒色腫（メラノーマ）に対するニボルマブとPAI-1阻害薬RS5614併用の第三相試験における症例登録完了のお知らせ |
要約は準備中です。 | |
| 2026-09-29 15:30 | 慢性骨髄性白血病に対するチロシンキナーゼ阻害薬（TKI）併用PAI-1阻害薬RS5614の第三相試験における患者投与完了のお知らせ |
G－レナサイエンス（東証グロース4889）は、慢性骨髄性白血病治療薬RS5614の第三相試験で、登録患者57名全員への投与が2026年9月29日に完了したと発表。TKI併用時のPAI-1阻害薬RS5614の有効性を検証する医師主導治験で、今後データ解析を実施予定。2027年3月期業績への影響は特になし。 | |
| 2026-09-25 15:30 | 皮膚血管肉腫治療薬の希少疾病用医薬品指定に関するお知らせ |
G－レナサイエンスが開発する皮膚血管肉腫治療薬RS5614が、2026年9月25日付で希少疾病用医薬品の指定を受けました。第Ⅱ相試験では奏効率13.3％、全生存期間中央値20.8ヶ月を達成し、既存薬を上回る成績が確認されています。薬価加算と独占期間延長などの優遇措置が受けられます。 | |
| 2026-11-13 16:00 | 4563 Ｇ－アンジェス | 引け後営業外収益、営業外費用、特別利益、特別損失並びに法人税等調整額の計上及び業績予想の修正に関するお知らせ |
アンジェス（コード4563）が2026年12月期の連結業績予想を修正。売上高を1,330百万円から1,000百万円に下方修正（△24.8%）。親会社株主帰属当期純利益は△10,250百万円から△9,100百万円に損失幅を縮小。ゾキンヴィ販売減少とEmendoBio社ライセンス収入の繰延が主要因。 | ||
| 2026-11-13 16:30 | 2160 Ｇ－ＧＮＩ | 引け後2026年12月期 第3四半期 決算短信〔IFRS〕（連結） |
ジーエヌアイグループ 2026年12月期第3四半期決算あゆみ製薬ホールディングス完全子会社化により売上収益29,731百万円（前年同期比53.6%増）。医薬品事業セグメント利益3,256百万円（前年同期は損失）に転換。一方、営業利益73百万円（前年同期△497百万円）で改善も、四半期利益は△2,446百万円の損失。 | ||
| 2026-11-13 16:00 | 206A Ｇ－ＰＲＩＳＭＢｉｏ | 引け後2026年９月期決算短信〔日本基準〕(非連結) |
決算短信PRISM BioLab（206A）の2026年9月期決算。売上高518百万円（前年比23.4%減）、営業損失1,119百万円、当期純損失1,183百万円。創薬事業において自社開発プログラムで12件の新規プログラムを開始し、5つのヒット化合物を創出。共同開発では小野薬品とのマイルストン達成により収入を獲得。 | ||
| 2026-11-13 16:00 | 4563 Ｇ－アンジェス | 引け後2026年12月期第３四半期決算短信〔日本基準〕（連結） |
アンジェス（4563）の2026年12月期第３四半期決算。事業収益751百万円（前年同期比16.2％増）、営業損失5,025百万円。継続企業の前提に重要な疑義が存在。 | ||
| 2026-11-13 15:40 | 4575 Ｇ－ＣＡＮＢＡＳ | 引け後2027年6月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕（非連結） |
株式会社キャンバス 2027年6月期第1四半期決算医薬品開発企業キャンバスの2027年6月期第1四半期決算。営業損失411百万円、経常損失426百万円。主力開発品CBP501の欧州臨床第3相試験準備により研究開発費が増加。2027年6月期業績予想は、提携契約やCBP501臨床試験進行の不確実性から提示できず。 | ||
| 2026-11-13 15:35 | 4598 Ｇ－ＤＥＬＴＡ－Ｐ | 引け後2027年３月期第２四半期（中間期）決算短信〔日本基準〕(非連結) |
Delta-Fly Pharma 2027年3月期第2四半期医薬品開発企業のDelta-Fly Pharmaが2027年3月期第2四半期決算を発表。中間期純損失は802百万円（前年同期841百万円の損失から改善）。事業収益なく事業費用795百万円。通期業績予想は経常損失1,340百万円、当期純損失1,350百万円。 | ||
| 2026-11-13 15:32 | 4594 Ｇ－ブライトパス | 引け後2027年３月期 第２四半期（中間期）決算短信〔日本基準〕（非連結） |
ブライトパス・バイオ（4594）2027年3月期第2四半期決算短信新規がん免疫治療薬開発の子会社が、中間営業損失13.3億円（前年同期4.6億円）を計上。BP2202のIND承認により米国第Ⅰ相臨床試験開始予定。通期営業損失予想19.6億円に変更なし。 | ||
| 2026-11-13 15:30 | 219A Ｇ－ハートシード | 引け後2026年12月期 第３四半期決算短信〔日本基準〕（非連結） |
Heartseed株式会社の2026年12月期第3四半期決算：売上高467百万円、四半期純損失1,063百万円。iPS細胞由来心筋球治療プログラムの開発を推進し、HS-001は良好な52週トップライン結果を報告。再生医療等製品製造販売業の許可を取得。純資産は6,178百万円。 | ||
| 2026-11-13 15:30 | 4571 Ｇ－ＮＡＮＯ | 引け後2027年３月期 第２四半期（中間期）決算短信〔日本基準〕（連結） |
NANOホールディングス（4571）の2027年３月期第２四半期決算：売上高77百万円（前年同期比89.7％増）、中間純損失767百万円（前年同期比74.4％悪化）。ホールディングス体制下で投資事業を推進、7月に核酸化学合成技術企業ナティアスへ出資実施。業績予想は非開示。 | ||
| 2026-11-13 15:30 | 4574 大幸薬品 | 引け後2026年12月期（FY2026） 第３四半期決算短信〔日本基準〕（連結） |
大幸薬品が2026年12月期第３四半期決算を発表。売上高4,589百万円（前年同期比8.5%増）、営業利益156百万円（同51.7%減）。医薬品事業の国内供給再開で海外売上が73.5%増加したものの、広告宣伝費増加で利益が圧迫。通期予想は据置き。 | ||
「引け後」＝前回の取引終了（11/13 15:30）以降に出た開示
4889.レナサイエンス 決算速報
（単位：百万円）
| 発表 日時 |
達成率 | 決算期 | 売上高 | 経常利益 | 期間 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 11/11 15:30 |
--% |
実績 | 今期 | 2027年3月期中間期 | - (-) |
-154 | 赤字拡大 | 2Q |
| 前期 | 2026年3月期中間期 | - (-) |
-151 | - | ||||
| 予想 | 今期 | 通期 | - (-) |
-547 | - | 1年 | ||
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