| 株価情報 | |
|---|---|
| PTS株価 10/22 16:00 | 502.1 円 (+0.02%) |
| ADR株価(円換算) | - 円 ( - ) |
| 本日の銘柄診断 | |
| 東証データ | |
| 始値 | 505 円 |
| 高値・安値 | 507・502 円 |
| 出来高 | 78,300株 |
| 次の決算発表 一覧 › | 11/12(木) 予定 |
東証・PTS・ADRの差から寄り付き傾向を予測。
| 2026-08-26 15:30 | 監査等委員会設置会社への移行および役員人事に関するお知らせ |
タウンズが2026年9月25日開催予定の定時株主総会で、監査役会設置会社から監査等委員会設置会社への移行を決定。取締役会の監査・監督機能強化とガバナンス充実を目的に、監査等委員を取締役会構成員とする。同時に役員人事も実施予定。 | |
| 2026-08-26 15:30 | 定款一部変更に関するお知らせ |
タウンズが9月25日開催予定の定時株主総会で定款変更を付議決定。事業多様化対応で医療情報管理・情報処理・AI関連事業など4事業を新たに追加。監査体制を監査役制から監査等委員会設置会社に移行し、監督機能強化と意思決定迅速化を実現。 | |
| 2026-10-22 15:30 | 4565 ネクセラファーマ | 引け後デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬vamoroloneの韓国における製造販売承認申請のお知らせ |
ネクセラファーマは、デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬vamoroloneについて、韓国食品医薬品安全処に製造販売承認申請を行った。希少疾病用医薬品指定および優先審査制度指定を取得済み。韓国での承認は2027年、上市は2028年を計画。 | ||
| 2026-10-22 15:30 | 4591 G-リボミック | 引け後軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)の国内第III相臨床試験:目標登録数を上回る治験参加同意取得のお知らせ |
G-リボミック、軟骨無形成症治療薬umedaptanib pegolの国内第III相臨床試験(WAKABA試験)において、目標登録数16名を上回る患者から治験参加同意を取得。小児患者(2~14歳)対象。今後、適格性確認と被験者登録を進める。2027年3月期業績への影響なし。 | ||
「引け後」=前回の取引終了(10/22 15:30)以降に出た開示
| 発表 日時 |
達成率 | 決算期 | 売上高 | 経常利益 | 期間 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 08/13 15:30 |
--% |
実績 | 今期 | 2026年6月期 | 14,369 (-22.9%) |
3,952 | -51.9% | 1年 |
| 前期 | 2025年6月期 | 18,627 (+1.0%) |
8,219 | +4.8% | ||||
| 予想 | 次期 | 通期 | 16,730 (+16.4%) |
4,026 | +1.9% | 1年 | ||