| 株価情報 | |
|---|---|
| PTS株価 10/23 06:00 | 2,820 円 (-0.16%) |
| ADR株価(円換算) | 2,838 円 (+0.49%) |
| 本日の銘柄診断 | |
| 東証データ | |
| 始値 | 2,853 円 |
| 高値・安値 | 2,865・2,800 円 |
| 出来高 | 3,472,900株 |
| 次の決算発表 一覧 › | 10/30(金) 予定 |
東証・PTS・ADRの差から寄り付き傾向を予測。
| 2026-09-28 08:45 | 当社に対するNTKからの損害賠償等請求訴訟における控訴提起のお知らせ |
訴訟関連開示。第一三共が2026年9月10日の東京地方裁判所での勝訴判決に対し、NTK(Northern TK Venture Pte Ltd)が9月24日に東京高等裁判所へ控訴を提起。NTKの請求金額は約203億円。 | |
| 2026-09-10 17:00 | 当社に対するNTKからの損害賠償等請求訴訟に関する判決(勝訴)のお知らせ |
第一三共がNTK(IHH Healthcare傘下)からの損害賠償請求訴訟で勝訴。東京地方裁判所は2026年9月10日、NTKの請求額2,033億円を全て棄却する判決を言い渡した。本件はランバクシー元株主との仲裁判断執行過程でのFortis Healthcare公開買付停止に関するもの。 | |
| 2026-08-28 15:30 | (開示事項の変更)第一三共ビジネスアソシエの吸収合併(簡易合併・略式合併)の効力発生日変更に関するお知らせ |
第一三共は完全子会社である第一三共ビジネスアソシエの吸収合併(簡易合併・略式合併)の効力発生日を変更します。合併期日は2027年10月1日(予定)から2028年7月1日(予定)に延期されます。理由はシステム改修・移行に当初見込み以上の期間を要するためです。連結業績への影響は軽微です。 | |
| 2026-10-23 10:00 | 190A G-Chordia | 引け後資本準備金の額の減少及び剰余金の処分に関するお知らせ |
Chordia Therapeuticsは、現在生じている欠損を填補し資本構成を最適化するため、資本準備金1,455,144,346円をその他資本剰余金を経由して繰越利益剰余金に振り替える剰余金処分を決議。純資産額に変更はなく、1株当たり純資産額は変わらない。 | ||
| 2026-10-23 08:30 | 4578 大塚HD | 引け後IgA腎症治療薬「VOYXACT(シベプレンリマブ)」米国腎臓学会(ASN)でフェーズ3試験の最終結果を発表 |
大塚ホールディングスが、IgA腎症治療薬「VOYXACT」のフェーズ3試験最終結果を発表。シベプレンリマブ群はプラセボ群比で複合腎イベント発現リスクを97.1%低減し、2年間の腎機能安定化を実証。10月6日にFDAへ正式承認取得に向けた申請を完了。 | ||
| 2026-10-22 15:30 | 4565 ネクセラファーマ | 引け後デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬vamoroloneの韓国における製造販売承認申請のお知らせ |
ネクセラファーマは、デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬vamoroloneについて、韓国食品医薬品安全処に製造販売承認申請を行った。希少疾病用医薬品指定および優先審査制度指定を取得済み。韓国での承認は2027年、上市は2028年を計画。 | ||
| 2026-10-22 15:30 | 4591 G-リボミック | 引け後軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)の国内第III相臨床試験:目標登録数を上回る治験参加同意取得のお知らせ |
G-リボミック、軟骨無形成症治療薬umedaptanib pegolの国内第III相臨床試験(WAKABA試験)において、目標登録数16名を上回る患者から治験参加同意を取得。小児患者(2~14歳)対象。今後、適格性確認と被験者登録を進める。2027年3月期業績への影響なし。 | ||
「引け後」=前回の取引終了(10/22 15:30)以降に出た開示
| 発表 日時 |
達成率 | 決算期 | 売上高 | 経常利益 | 期間 | |||
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| 07/31 13:00 (訂正) |
--% |
実績 | 今期 | 2026年3月期 | 2,123,045 (+12.6%) |
292,391 | -17.8% | 1年 |
| 前期 | 2025年3月期 | 1,886,256 (+17.8%) |
355,631 | +49.9% | ||||
| 予想 | 次期 | 通期 | 2,280,000 (+7.4%) |
329,000 | +12.5% | 1年 | ||